Studentka biochemie Hana Sedláčková tento týden oslavila teprve čtyřiadvacáté narozeniny, už šest let ale v brněnských laboratořích zkoumá protein, jehož mutace způsobuje vzácné dědičné onemocnění Rothmund-Thomsonův syndrom. To se projevuje mimo jiné červenou vyrážkou nebo šedým zákalem.

A v bádání se studentka Masarykovy univerzity už posunula tak daleko, že za svou bakalářskou práci, ve které světu přinesla nové poznatky o proteinu zvaném RECQ4, získala nedávno ocenění v prestižní celosvětové soutěži The Undergraduate Awards.

Zbývá vám ještě 90 % článku
Předplatné za 40 Kč na 4 týdny
  • První měsíc za 40 Kč, poté za 199 Kč měsíčně
  • Možnost kdykoliv zrušit
  • Odemykejte obsah pro přátele
  • Nově všechny články v audioverzi
Máte již předplatné?
Přihlásit se