Studentka biochemie Hana Sedláčková tento týden oslavila teprve čtyřiadvacáté narozeniny, už šest let ale v brněnských laboratořích zkoumá protein, jehož mutace způsobuje vzácné dědičné onemocnění Rothmund-Thomsonův syndrom. To se projevuje mimo jiné červenou vyrážkou nebo šedým zákalem.

A v bádání se studentka Masarykovy univerzity už posunula tak daleko, že za svou bakalářskou práci, ve které světu přinesla nové poznatky o proteinu zvaném RECQ4, získala nedávno ocenění v prestižní celosvětové soutěži The Undergraduate Awards.

Zbývá vám ještě 90 % článku
Vyberte si přístup na míru Předplatné Hospodářských novin
HN mini
45 Kč první dva měsíce
Od 3. měsíce 229 Kč
  • Veškerý obsah
  • Bez reklam
  • Mobilní aplikace
HN roční
3290 Kč za rok
2 měsíce zdarma
  • Veškerý obsah
  • Bez reklam
  • Mobilní aplikace
Máte již předplatné? Přihlaste se