Česká společnost H2 Medical Technologies oznámí 12. listopadu schválení první klinické studie SÚKL v ČR pro zhodnocení bezpečnosti inhalace molekulárního vodíku u pacientů s mírnou kognitivní poruchou. Zástupci společnosti H2 Medical Technologies, spadající do skupiny H2 Global Group, představí významný milník v oblasti neurověd a inovativních léčebných metod. Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) oficiálně schválil první klinickou studii v České republice, která bude hodnotit bezpečnost inhalace molekulárního vodíku u pacientů s mírnou kognitivní poruchou (MCI), která často předchází Alzheimerově demenci.
Přenos tiskové konference z PressCentra ČTK můžete sledovat od 11:00. Vystoupí PharmDr. Milan Krajíček, ředitel výzkumu, vývoje a výroby a spoluzakladatel společnosti, a David Maršálek, zakladatel a generální ředitel H2 Global Group.
Průlom české vědy do celého světa
Tato první klinická studie s využitím molekulárního vodíku, schválená Etickou komisí Fakultní nemocnice Ostrava a schválená SÚKL, začne v lednu 2026 a bude trvat celkem šest měsíců. Zúčastní se jí přibližně 30 pacientů ve věku 50–80 let, kteří budou po dobu tří měsíců inhalovat bezpečnou koncentraci molekulárního vodíku, hodinu denně a pětkrát týdně. Následně bude po tři měsíce probíhat monitorovací fáze.
Cílem této studie je posoudit bezpečnost a vliv inhalace molekulárního vodíku na vybrané zdravotní parametry, včetně biochemických ukazatelů, kognitivních funkcí a subjektivního hodnocení kvality života. Tato klinická studie navazuje na rozsahem menší studii japonského profesora Shigeo Ohty, spoluzakladatele H2 Global Group, která proběhla v Japonsku a vyústila v udělení patentu číslo EP3701956B1 s názvem „Prophylactic and/or therapeutic agent for dementia“, tedy „Profylaktický a/nebo terapeutický prostředek pro demenci“.
„Naše řešení představuje zcela novou, neinvazivní a bezpečnou metodu, která má potenciál celosvětově a zcela zásadně ovlivnit přístup k prevenci i léčbě neurodegenerativních onemocnění,“ uvedl PharmDr. Milan Krajíček.
Český výzkum s globálním dosahem
Společnost H2 Global Group dlouhodobě spolupracuje s vědci z Univerzity Palackého v Olomouci a dalšími výzkumnými institucemi v jiných zemích. Je držitelem evropských patentů a aktuálně probíhají patentová řízení k rozšíření patentu do dalších klíčových zemí světa.
Cílem společnosti je v roce 2026 zaregistrovat první zdravotnický prostředek s molekulárním vodíkem na světě, původem z České republiky, a jeho další zavedení v ostatních zemích EU, USA a Asie.
„Tento úspěch je důkazem, že české inovace mohou měnit světovou medicínu. Naše práce propojuje výzkum, etiku, spolupracující mezinárodní týmy a technologii s jediným cílem, pomoci lidem včas předcházet devastujícím dopadům Alzheimerovy demence a dalších druhů demencí,“ dodal David Maršálek.
Výzva veřejnosti k účasti na studii
Zároveň byla vyhlášena veřejná výzva pro dobrovolníky, kteří se chtějí této studie účastnit a splňují základní kritéria, věk 50–80 let, celkově dobrý zdravotní stav a diagnóza mírné kognitivní poruchy, až mírné či středně těžké demence. Nejlépe Ostrava a okolí.
Zájemci se mohou přihlásit do 30. listopadu 2025 na e -mail: david.skoloudik@H2medical.com
Přidejte si Hospodářské noviny
mezi své oblíbené tituly
na Google zprávách.
Tento článek máteje zdarma. Když si předplatíte HN, budete moci číst všechny naše články nejen na vašem aktuálním připojení. Vaše předplatné brzy skončí. Předplaťte si HN a můžete i nadále číst všechny naše články. Nyní první 2 měsíce jen za 40 Kč.
- Veškerý obsah HN.cz
- Možnost kdykoliv zrušit
- Odemykejte obsah pro přátele
- Ukládejte si články na později
- Všechny články v audioverzi + playlist









