Parkinsonici bojují od roku 2015 za to, aby lék, který používá až třetina z nich, zcela hradily zdravotní pojišťovny. Momentálně na něj musí doplácet stovky až tisíce korun měsíčně.
Mnoho z nich kvůli tomu, že nemohou pracovat, od státu dostává jen několik tisíc korun invalidního důchodu. Kvůli doplatkům za léky se tak dostávají do existenčních problémů.
Ačkoliv stát už loni přemýšlel o změně zákona, dosud se nic nestalo.
Martině Uhrové lékaři před třemi lety oznámili, že trpí Parkinsonovou chorobou, nevyléčitelným onemocněním, při kterém odumírají buňky ve střední části mozku. Nemocní tak nemohou kontrolovat své pohyby, střídá se u nich třes končetin se ztuhnutím, kdy se nemohou hýbat. Proto také pacienti nemohou s rozvojem nemoci chodit do práce nebo se starat o domácnost. "Do roku 2015 jsem pracovala v cestovní kanceláři, koncem roku jsem pak byla propuštěna pro nadbytečnost," popisuje jednačtyřicetiletá pacientka z Karlových Varů. Stát jí přidělil první stupeň invalidního důchodu a pobírá spolu s dalšími příspěvky asi 7200 korun měsíčně.
Zbývá vám ještě 90 % článku
Vyberte si přístup na míru
Předplatné Hospodářských novin
HN mini
45 Kč první dva měsíce
Od 3. měsíce 229 Kč
- Veškerý obsah
- Bez reklam
- Mobilní aplikace
HN měsíční
90 Kč první dva měsíce
Od 3. měsíce 329 Kč
- Veškerý obsah
- Bez reklam
- Mobilní aplikace
HN roční
3290 Kč za rok
2 měsíce zdarma
- Veškerý obsah
- Bez reklam
- Mobilní aplikace
Zaujal vás článek? Pošlete odkaz svým přátelům!
Tento článek je zamčený.
Na tomto místě můžete odemykat zamčené články přátelům, když si pořídíte
předplatné.
Vyberte způsob sdílení